Дозвониться нереально. Это первая проблема данного мед.учреждения, на данный момент для меня -единственная.
Но начнем с самого начала: в 1 скрининг я сдавала венозную кровь в 6 род.доме +узи. Через 3 дня я сделала так же узи 1 скрининг в Узи студии и там же сдала кровь, но не венозную, а из пальца-сухая кровь на промокашке.
По узи: в 6 РД сказали...
Показать целиком
Дозвониться нереально. Это первая проблема данного мед.учреждения, на данный момент для меня -единственная.
Но начнем с самого начала: в 1 скрининг я сдавала венозную кровь в 6 род.доме +узи. Через 3 дня я сделала так же узи 1 скрининг в Узи студии и там же сдала кровь, но не венозную, а из пальца-сухая кровь на промокашке.
По узи: в 6 РД сказали "все нормально", в Узи студии были совсем иные показатели по Узи, но никаких отклонений не выявлено, о чем свидетельствовало заключение по УЗИ. Хотя при сравнении двух узи--будто два совершенно разные человека.
Сразу знала о том, что все результаты по данным анализам готовятся на Станиславского 24. через 2 недели мне позвонили со Станиславского 24 и пригласили на прием к генетику, ничего не объясняя лишь сказав "у вас тут есть риски". я была относительно спокойна даже после этих слов, поскольку ДНК эмбриона и генетику мы с супругом проверяли вдоль и поперек, сдали огромный перечень анализов (в том числе генетических) при подготовке к беременности. и анализ ДНК эмбриона был 46ХХ (девочка, все норм с хромосомами). Но тем не менее на прием решила сходить, тк результатов анализа крови до сих пор не имела на руках. Позвонила в среду, сказочным образом дозвонилась сразу и записали без проблем на следующее утро.
В регистратуре была вполне доброжелательная девушка-регистратор. На прием записали к Кобец Марии Михайловне Очень молодая врач, около 27-макс 33 года. Вежлива, приветлива, дала мне посмотреть мои результаты из 6 РД (по крови). Сказать, что я была в шоке-ничего не сказать. Риски по трисомии 21 (синдром Дауна) были 1:41. Стали беседовать, я объясняла долго и упорно, что этого не может быть, у нас есть генетич. анализ эмбриона (ЭКО), но врач лишь отмахивалась и говорила что все это ерунда. Несмотря на то, что рекомендации к такому анализу мне давал генетик с Киевской 14 (Матяш Н.А.) и с ее слов он дает некие гарантии 99%, есть ошибка только человеческого фактора. Так же консультировались с генетиком в Авицене, которая так же одобрила данный анализ. Анализ выполняли в Москве, ошибки исключены.
Мария Михайловна предложила мне, конечно, процедуру амниоцентеза, от которой я сразу сказала что откажусь.
Не настаивали на процедуре, но и о рисках или об их отсутствии не говорили.
Я говорила о том, что я сдавала анализ еще в другой клинике, но у меня нет результатов. еще из клиники не звонили и не говорили о готовности. медсестра решила посмотреть в базе и сбегала куда- то и принесла результат по второму анализу, отдала врачу и та лишь выпучила глаза и вздохнув сказала "мы не любим такие ситуации" и отдала мне результат.
Взглянув в другое заключение я не увидела ничего такого, от чего бы меня могло бросить в дрожь. Риски по трисомии 21 были 1: 2159.
Тут у меня прорвался просто нервный смех. на что врач сказала -ничего смешного.
Конечно, говорю, ничего. тут плакать надо, но не хочу слезы лить здесь, как так в лаборатории делается два анализа, если глядя на эти два анализа с разницей в 3 дня -можно думать что это два абсолютно разные человека????.
В оправдание она только пожала плечами и говорила "Ну вы же понимаете, это смешанные факторы, которые обрабатывает машина".
Вот нет, не понимаю! отказываюсь понимать это. Зачем нужен такой анализ, которые вообще неправдоподобен. ..
Конечно, этот вопрос не к врачам, но медицинское сообщество в силах что-то сделать, сдвинуть этот вопрос с мертвой точки. Сделать нипт по ОМСу...можно же? вполне реально прийти к этому где то там -"наверху". Да дорого, но это отменит необходимость делать всем подряд поголовно амниоцентез и тратить на это бюджетные средства в условиях стационаров.
Врач взяла эти анализы и куда то убежала, как потом выяснилось к заведующей советоваться, т.к. ситуация из ряда вон.
В отсутствии врача мед сестра сказала, что скорее всего венозную кровь хранили и транспортировали неправильно, отсюда и такой результат. Я еще долго нервно хихикала.
Пообещав врачу сделать НИПТ, написала отказ на амниоцентеза и ушла.
Испытав такой стресс еще долго себя чувствовала нехорошо.
Нипт на 21 хромосому я сделала в "Геномеде" за 17 тыс.руб. Результат пришел через неделю и риски 1:12000.
Чувствуется разница?
Марии Михайловне я должна показаться с результатами нипт и 2 скрининга, но уже неделю не могу дозвониться и записаться на прием. То понедельник не рабочий день из- за праздников, то запись только в понедельник ровно в 12 (в этот раз регистратор была другая, не та милая девушка, а какая то гарпия отвечала в трубку).. в другие дни так же дозвониться невозможно-трубку берут и тут же кладут обратно. Безобразие с этим дозвоном.
По сути этот прием то и не нужен, для галочки только.
Возможно немного сумбурно вышло. Но написала все не тая, как есть. Чтобы другие мамочки не пугались, когда их приглашают на прием в данное мед.учреждение.
сегодня дозвонилась, ответила приветливая регистратор и сообщили, что на повторный прием не нужно записываться (о чем неделю назад "гарпия" по телефону не сказала мне, хотя цель приема была озвучена), а можно прийти в часы приема врача. Аллелуйя:)))
