Статус

Хочу тоже рассказать о своем случае. У моего сына-студента часто носовые кровотечения очень сильные, приходится вызывать даже скорую, но не всегда и это помогает. Ходит бледный, часто болеет. Встал вопрос об армии, я не против, но как он там будет со своей болячкой, кому он там нужен. В военкомате развели руками и положили в больницу. Там гематологи тоже диагноз не поставили, еще заподозрили что-то с печенью. Выписали и сказали идти к генетику и искать там. Я стала по знакомым медикам (слава богу есть такие) узнавать к кому из генетиков пойти. Посоветовали к Матяш, сказали, что она разбирается во свертывании. Принеслись с сыном к ней на Киевскую, выпучив глаза, т.к., каждый раз боюсь этих кровотечений. В регистратуре сказали, что запись к Матяш на две недели занята вся, но посоветовали подойти прямо к врачу (спасибо им, я вся на нервах была). Народу у кабинета было много, но врач пообещала принять, если будет время, потому что я чуть не плакала. Генетик заподозрила генетическое заболевание, надо сдавать кровь. Я пошла в Инвитро и обалдела от цены на анализ – 14000!!!, хотя в душе знала, что займу (я воспитываю сына одна) и сделаем. Я опять к Матяш, она тоже очень удивилась такой цене, сказала, что в Статусе он стоит около 3000 – это в 4,5 раза дешевле, чем в вашем хваленом Инвитро. Еще гематологи говорили, что надо сдать анализ на мутации по свертыванию. Короче сын все сдал в Статусе (там и мутации дешевле, чем в Инвитро), генетическое заболевание печени подтвердилось. По мутациям мне генетик все подсчитала. Теперь к гематологам и в военкомат можно идти с готовым диагнозом. Я как-то даже успокоилась. Так что анализы надо сдавать, у генетиков они не самые дешевые, но что делать, если надо понять, что делать дальше. На кофточки и сапожки мы же не жалеем денег, а на здоровье? К тому же генетик сказала, что генетические анализы делаются один раз и навсегда.